Obsah
Spoluautorom tohto článku je MUDr. Laura Marusinec. Marusinec je detský lekár s licenciou udelenou Radou Wisconsinského rádu. V roku 1995 získala doktorát na Wisconsinskej lekárskej fakulte.V tomto článku je citovaných 19 odkazov, ktoré sú v dolnej časti stránky.
Prader-Labhart-Willi-Fanconiho syndróm alebo jednoducho Prader-Williho syndróm (PWS) je zriedkavý genetický stav, ktorý sa dá diagnostikovať v raných štádiách života dieťaťa. Ovplyvňuje vývoj mnohých častí tela, spôsobuje problémy so správaním a často vedie k obezite. SPW sa identifikuje analýzou klinických príznakov a genetických testov. Zistite, či vaše dieťa trpí, aby mohol dostať potrebnú starostlivosť.
stupňa
Časť 1 z 3:
Identifikujte hlavné príznaky
- 3 Odovzdajte ho na genetické testy. Ak si detský lekár myslí, že to nie je SPW, vykoná krvný test, ktorý mu umožní potvrdiť diagnózu. Konkrétne bude genetický test pozostávať z hľadania abnormalít na chromozóme 15. Ak už vo vašej rodine existujú ďalšie prípady tohto syndrómu, môžete tiež požiadať o prenatálny test.
- Spoločnosť Lexamen vás tiež informuje, ak riskujete, že budete mať ďalšie deti s rovnakým problémom.
varovanie
Zdroj: „https://www..com/index.php?title=diagnosing-the-Prader-Willi-Syndrome-System&oldid=246316“